Los funcionarios de salud de Dinamarca anunciaron el jueves que extenderían su suspensión de la vacuna AstraZeneca COVID-19 por otras tres semanas para permitir más tiempo para las pruebas de seguridad en relación con un coágulo de sangre fatal en un receptor de la vacuna.
El fallo se produce cuando el regulador europeo de medicamentos, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) declararon que la vacuna era segura y eficaz.
Dinamarca suspendió la administración de la vacuna el 11 de marzo después de que se informara que una mujer danesa de 60 años murió de coágulos de sangre después de recibir la vacuna. Varias otras naciones europeas siguieron su ejemplo.
En una conferencia de prensa en Copenhague, Tanja Lund Erichsen de la Agencia Danesa de Medicamentos estuvo de acuerdo con la decisión.
«Desde una perspectiva farmacológica, la vacuna sigue siendo una vacuna segura y eficaz contra COVID-19». Pero no se puede descartar que exista una conexión entre la vacuna y una forma muy rara de coagulación de la sangre.
Tanto la EMA como la OMS hicieron comentarios similares la semana pasada, pero sintieron que los beneficios de la vacuna superan los riesgos. Brostroem dijo a los reporteros que podrían decidir terminar la suspensión antes, dependiendo de la «evaluación en curso».
La decisión de Dinamarca se produce cuando AstraZeneca y la Universidad de Oxford publicaron información actualizada sobre su eficacia. La nueva información, basada en su ensayo clínico en etapa tardía que involucró a más de 30,000 participantes en los Estados Unidos, muestra que el régimen de dos dosis es 76% efectivo para prevenir el coronavirus sintomático.
El último lanzamiento revisa un anuncio que la compañía británico-sueca hizo el lunes de que la vacuna tenía una efectividad del 79% contra el virus. Esas afirmaciones fueron cuestionadas horas después por la Junta de Monitoreo de Datos y Seguridad de los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. (NIH) de que AstraZeneca «puede haber incluido información obsoleta» del ensayo clínico en etapa tardía, «que puede haber proporcionado una vista incompleta de los datos de eficacia. . »
Junto con los países europeos, Sudáfrica dejó de usar la inyección de AstraZeneca debido a preocupaciones sobre su eficacia contra una variante local del virus. El país vendió al menos un millón de sus vacunas AstraZeneca COVID-19 a la Unión Africana.
La agencia federal de salud de Canadá anunció el miércoles que está actualizando la etiqueta de los viales de la vacuna AstraZeneca con información sobre «informes muy raros de coágulos de sangre», pero continuó defendiendo la seguridad y eficacia de la vacuna contra COVID-19.
La vacuna AstraZeneca ha sido la opción líder en el mundo en desarrollo debido a su bajo costo y requisitos de almacenamiento simples.
El último giro en la saga de la vacuna AstraZeneca se produce cuando Estados Unidos y Brasil alcanzan nuevos hitos en la pandemia de un año. Según el Centro de Recursos de Coronavirus de la Universidad Johns Hopkins, Estados Unidos ha superado los 30 millones de casos totales, la mayor cantidad de cualquier país, mientras que Brasil ha superado la marca de 300.000 muertes.
VOA News