Este martes, Johnson & Johnson (J&J) anunció la reanudación del envío de vacunas anticovid de su subsidiaria Janssen a Europa incluyendo información sobre las contraindicaciones.
Esta decisión fue tomada luego que se diera el aval por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
En un comunicado, la firma se hizo eco de las recomendaciones emitidas por el comité de seguridad (PRAC) de la EMA tras investigar ocho casos de tromboembolismos detectados en pacientes vacunados con Janssen en EE.UU.
J&J comunicó que permanecen comprometidos con la provisión de 200 millones de dosis de su vacuna anticovid a la Unión Europea, Noruega e Islandia.
“La información actualizada de la EMA y los profesionales sanitarios estará disponible para las autoridades sanitarias nacionales”, detallaron.
LO QUE DIJO LA EMA
Este martes, la Agencia Europea de Medicamentos indicó que fue encontrado un posible vínculo entre el desarrollo de coágulos sanguíneos extraños y la vacuna del Covid-19 de Janssen.
Sin embargo, EMA reafirmó que el balance entre beneficio y riesgo sigue siendo positivo.
Por lo que el regulador decidió añadir al prospecto de la vacuna una advertencia del posible riesgo mínimo de desarrollar coagulación sanguínea, pero sigue recomendando su uso en la Unión Europea (UE).
Redacción america24horas.com