UE: «Compañías farmecéuticas son responsables de efectos adversos de vacunas contra el Covid-19»

En medio de los  controversias, las compañías farmacéuticas que han desarrollado las vacunas contra el Covid-19 y aprobadas en la Unión Europea (UE) «son legalmente responsables de los posibles efectos adversos de sus fármacos».

Este miércoles el portavoz de Salud del Ejecutivo comunitario, Stefan de Keersmaecker, señaló que la política ha sido siempre la misma y que las compañías farmaceúticas son las responsables no la Unión Europea.

La Comisión Europea (CE), siguiendo la recomendación científica de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), ha aprobado por ahora los fármacos de Pfizer-BionTech, Moderna, Johnson & Johnson y AstraZeneca para su distribución en la UE.

Pero AstraZeneca ha tenido varios cuestionamientos sobre su seguridad debido a que tras la vacunación algunos pacientes han presentado ‘trombos’, por lo que algunos países tienen dudas.

Por su parte, la  EMA puntualizó que si bien existe un “posible vínculo” entre la vacuna del laboratorio anglo-sueco y algunos pocos casos de trombos, el fármaco es seguro y los beneficios que aporta en la lucha contra la pandemia son mayores que sus posibles consecuencias adversas.

“En todos nuestros contratos se preservan completamente los derechos de los pacientes y se respeta la Directiva de responsabilidad del producto. Esto significa que los pacientes pueden acudir a los tribunales como si no hubiera un acuerdo de compra conjunta” agregó el portavoz comunitario.

 

PUNTOS A TENER EN CUENTA

El año pasado, la comisaria europea de Salud, Stella Kyriakides apuntó que cualquier defecto nocivo deberá establecerse ante el tribunal con una prueba del daño, el defecto y la relación causal entre defecto y daño.

En caso que los tribunales determinen que la empresa es responsable, esta procederá a compensar al ciudadano.

En cambio, la empresa farmacéutica no será responsable si se determina que “el estado de los conocimientos científicos y técnicos en el momento en que puso el producto en circulación no era tal como para permitir descubrir la existencia del defecto” y en ese caso el laboratorio no estará obligado a pagar.

 

Redacción america24horas.com

miércoles abril 7, 2021